熱蛋白質(zhì)組學分析通過利用高通量質(zhì)譜技術擬合蛋白質(zhì)在不同溫度下熱熔曲線，通過比較不同處理組間熱熔曲線的差異，準確分辨出發(fā)生相互作用的差異蛋白，加速對生物體內(nèi)蛋白質(zhì)功能和相互作用的理解。在蛋白質(zhì)組學、生物醫(yī)藥研究等領域有廣泛應用，有助于加速科學研究和新藥開發(fā)。
藥物通過與靶蛋白結合，改變其活性以終止疾病過程。TPP通過檢測藥物結合蛋白后的熱穩(wěn)定性來確定靶蛋白，對新藥研發(fā)、臨床應用、作用機制和致病機理有重要意義。
通過測量蛋白質(zhì)與小分子或其他蛋白質(zhì)在不同溫度下的相互作用強度和穩(wěn)定性變化，可以建立相互作用網(wǎng)絡和圖譜，揭示相互作用模式和機制。這有助于深入了解蛋白質(zhì)相互作用規(guī)律和原理，為藥物設計和疾病治療提供參考。
測量植物蛋白質(zhì)在不同溫度下的結構和穩(wěn)定性，揭示植物適應環(huán)境壓力的分子機制和途徑，發(fā)現(xiàn)與植物抗逆性相關的蛋白質(zhì)或信號通路。為提高植物的抗逆性和產(chǎn)量提供理論和實驗依據(jù)，促進農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生物工程領域的發(fā)展。
在藥物研發(fā)中，膜蛋白作為藥物靶點的比例相對較高。據(jù)統(tǒng)計，約有超過60%的已上市藥物以膜蛋白作為靶點。
根據(jù)原始數(shù)據(jù)，我們提供熱穩(wěn)定變化蛋白信息。這包括差異蛋白篩選、蛋白功能富集和分析、相互作用分析、熱熔曲線繪制以及參與調(diào)控的蛋白質(zhì)復合物鑒定等內(nèi)容。這些分析可以幫助研究人員更深入地了解蛋白的結構、功能和相互作用，為藥物靶點的確定和藥物篩選提供重要的科學依據(jù)。
通過熱蛋白質(zhì)組學數(shù)據(jù)，可以鑒定參與調(diào)控的蛋白質(zhì)復合物，即多個蛋白質(zhì)相互作用形成的功能單元，進一步揭示蛋白質(zhì)之間的相互關系和調(diào)控網(wǎng)絡。
具備豐富的項目經(jīng)驗，可支持組織、細胞、蛋白質(zhì)溶液、膜蛋白和細菌等樣品的檢測，并具有國內(nèi)首篇項目文章發(fā)表。
發(fā)表期刊：Biomedicine & Pharmacotherapy
影響因子：6.9
發(fā)表單位：深圳市人民醫(yī)院&青蓮百奧
發(fā)表時間：2024.06.27
| 樣本類型 | 送樣量/溫度條件 | 運輸 | |
| 組織 | 體內(nèi)反應（先給藥后提組織） | 20 mg-50 mg | 干冰運輸 |
| 體外反應（先提組織后給藥） | 厚度500 μm，直徑4 mm（藥物充分接觸） | ||
| 細胞/細菌 | 全蛋白 | 5*106個細胞 | |
| 膜蛋白 | 5*106個細胞 | ||
| 蛋白質(zhì)溶液 | 50 μg | ||
活體用藥需要明確藥物處理的時間及濃度。
若不清楚蛋白質(zhì)溶液中藥物的處理時間及濃度，建議在體內(nèi)用藥。
活體用藥:培養(yǎng)過程中藥物處理，然后提取蛋白進行樣本前處理操作，即:先加藥后提蛋白；
蛋白質(zhì)溶液藥物處理：提取蛋白后再加入藥物共孵育，即：先提蛋白后加藥。
深度洞察藥物、小分子、多肽、核酸及蛋白與蛋白質(zhì)相互作用的結構變化，蛋白質(zhì)結構的“X光片”
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